本文摘要：整理 | 张倩倩中科院生物物理所博士生出品 | 网易科技《知否》栏目组（公众号：tech_163）2020年的开端，我们都经历了过于多关于疫情的不得而知、病痛和混乱。

整理 | 张倩倩中科院生物物理所博士生出品 | 网易科技《知否》栏目组（公众号：tech_163）2020年的开端，我们都经历了过于多关于疫情的不得而知、病痛和混乱。面临仍然不利简单的疫情，未来论坛牵头科学、医药、临床等领域内的著名专家，并特邀一刻talks联合发售“《解读未来》科学讲座：病毒与人类身体健康-专题科普”，全方位专业理解病毒及流行病涉及领域科学知识，深度分析谣言与真凶、悲观或混乱！在3月16日的第一期直播中，栏目邀到了现任北京生命科学院研究所资深研究员 李文辉博士，带给了《从科普到专业：理解新冠病毒感染及如何切断的药理研究》的主题共享。从病毒拷贝的机制，入侵细胞受体的机制，给大家十分通俗的谈了药物研发的基本科学知识。

下面共享的是李文辉博士的演说全文：我今天的演说第一部分不会抛砖引玉，讲解病毒的基本知识和病毒防控的最重要概念。第二部分，讲解冠状病毒的特点，特别是在是它的入侵过程以及有可能的药物应用于。

人类世界上有很多的病毒，病毒是生态环境的一部分。病毒可在家畜或者野生动物之间传播，也可在人间传播，特别是在是病毒引发的新的放传染病，对人类来说是长期存在的威胁。

我们正处于病毒的汪洋大海中，但却并没病毒感染很多病毒。人体有10^13细胞，皮肤作为人体表面仅次于器官对所有病毒容易感觉，病毒要转入人体必须有自己的地下通道。这一地下通道就是人体和外界相连的地下通道，还包括呼吸道、消化道、生殖道，以及通过蚊虫传染、器官移植传播和母婴传播。

病毒是严苛的细胞内寄生生物，主要原因是病毒没自己的能量系统，也没自己的物质系统，它不能获取遗传信息和少量的蛋白质及其他物质(拷贝)。病毒必需通过特定地下通道转入细胞，这个地下通道称作受体。转入细胞以后，在细胞质和细胞核里面分别展开拷贝。病毒可以分成两大类，不存在RNA病毒和DNA病毒两个病毒世界。

RNA病毒绝大部分在细胞质内拷贝，还包括此次新型冠状病毒和大部分的新的放病毒，以及少见的丙肝等等；绝大部分的DNA病毒都在细胞核内拷贝，还包括少见的疱疹病毒、乳头瘤病毒等等，但也不存在在细胞质内拷贝的DNA病毒，如痘病毒，也就是天花病毒，天花病毒是目前唯一早已被人类疫苗完全歼灭的病毒，其他的病毒即使有很好的疫苗也没几乎根治。在这两个病毒世界之间，还有一种跨界病毒，通过从RNA到DNA的逆转录的过程构建拷贝，如：HIV和HBV。

病毒用最精简的方式拷贝，装载的核心是它的遗传物质，它的遗传物质在哪儿拷贝，是整个病毒生命的核心和最关键的要素。对于RNA病毒，它在细胞质内拷贝，病毒的基因组大体还包括两部分，一是它的拷贝酶区域，网卓新闻网，二是它的结构基因区域。例如冠状病毒，它的基因组是一个宽的正链RNA，翻译成产生有所不同的蛋白质。

基因组各部分保守性有所不同，图上红色区域回应保守性十分低，颜色递增回应保守性弱化。RNA病毒转入细胞后可在“病毒工厂”中，展开基因拷贝和基因表达，产生病毒结构蛋白和基因组RNA，两者装配成原始RNA病毒以后获释，自此已完成它自己的生活史。RNA病毒必需在细胞质里面倒数地、活跃地拷贝，才能长期存在于细胞中。

这意味著RNA病毒中任何一个关键酶或关键蛋白缺陷或者被受损，病毒都无法展开倒数的拷贝。这为病毒诱导获取了多个起到靶点，任何一个（关键）靶点被有效地诱导，病毒都能被有效地诱导。在（外用）RNA病毒中最顺利的例子就是丙肝病毒，丙肝病毒有六七个靶点，其中任何一个靶点被诱导，病毒都会被有效地诱导，多个靶点同时起到就不会最后歼灭它。

对于冠状病毒来说，有两个最重要的酶，一个是蛋白酶，一个是依赖RNA的RNA聚合酶（RDRP），抗病毒药物瑞德西韦如果需要有效地诱导RDRP活性，之后可抑制病毒拷贝。DNA病毒是几乎不一样的世界，DNA病毒主要不存在于细胞核中，同时产生它的结构蛋白、非结构蛋白和基因组。长时间情况下可以持续大大地拷贝。

但是DNA病毒和RNA病毒有一个极大有所不同在于，DNA病毒在细胞核内也可以不拷贝，仍然需要长期存在。换句话说，病毒DNA的核苷酸酶抑制剂，比如阿昔洛韦虽诱导了HSV病毒的拷贝，但是病毒本身的遗传物质在宿主细胞核里依旧可以长期存在，很难被避免。这个长期存在当然有一系列的基础，比如它利用了细胞本身的DNA修缮机制，需要保持它的基因组完整性。与此相反，RNA病毒基因组在细胞质里无法获得保持和确保，它更加像重复使用的，用了就扔到了。

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